La vacuna Novavax COVID-19 demuestra una eficacia general del 90% y una protección del 100% contra enfermedades moderadas y graves en el ensayo de fase 3 PREVENT-19
Novavax, anunció hoy que NVX-CoV2373, su vacuna COVID-19 basada en proteínas de nanopartículas recombinantes, demostró una protección del 100% contra enfermedades moderadas y graves, una eficacia del 90,4% en general,…
INCREMENTO DEL PORCENTAJE DE INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA EN PACIENTES HOSPITALIZADOS POR ICTUS EN ESPAÑA
Monreal E et al han evaluado en España la presencia de infección por el VIH en pacientes hospitalizados con ictus. Mediante el CMBD (Conjunto Mínimo Básico de Datos) obtuvieron el…
CONOCIMIENTOS SOBRE HEPATITIS EN HOMBRES QUE TIENEN SEXO CON HOMBRES
Molina Cabrero et al han evaluado los conocimientos sobre hepatitis en 2 057 HSH que acudieron a realizarse una serología VIH al Centro Sanitario Sandoval y al Programa Comunitario de…
COMORBILIDADES Y NECESIDADES NO SATISFECHAS CON UN TAR ORAL QUE PODRÍAN BENEFICIARSE DE UN TAR DE ACCIÓN PROLONGADA
En la Primera Reunión Virtual de SEISIDA, celebrada en octubre de 2020, el Dr. MA von Wichmann presentó los resultados de un estudio elaborado por SEISIDA con el objetivo de…
OPINIÓN FAVORABLE PARA LA APROBACIÓN EUROPEA DE UNA FORMULACIÓN PEDIÁTRICA DISPERSABLE EN AGUA DE DOLUTEGRAVIR
El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, respectivamente, en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado su opinión favorable para la aprobación de…
ENSAYO CLINICO EPICOS
EPICOS – Ensayo Clínico para la Prevención de la Infección por COronavirus en Sanitarios El Ministerio de Sanidad lanza a principios de abril de 2020 el Ensayo Clínico EPICOS, para…
LOS FACTORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR TRADICIONALES SON FRECUENTES EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH EN TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL EN LA COHORTE VACH
V. Estrada et al han analizado recientemente la prevalencia de los factores de riesgo cardiovascular (FRCV), así como estimado el riesgo de enfermedad (ECV) en pacientes de la cohorte española…
La FDA deniega la aprobación de la formulación inyectable de cabotegravir y rilpivirina
A pesar de los buenos resultados de los ensayos clínicos en fase III ATLAS y FLAIR, la FDA ha expresado su preocupación sobre aspectos químicos y de controles de fabricación….